Den ukontrollerede og uberettigede anvendelse af antimikrobielle lægemidler førte til udseendet af antibiotikaresistens af bakterier. Nu har dette problem erhvervet en verdensomspændende skala. Internationale organisationer introducerer overvågningsprogrammer og forsøger at kontrollere udseendet af populationer, der er resistente over for antimikrobielle lægemidler, såsom vanimicinresistente enterokokker, meticulin-resistente gyldne stafylokokker og lignende. Fra mikrobiologiens synspunkt sker der intet underligt, fordi universet har sine egne love, der har hjulpet det med at eksistere i mange millioner af år. Dette er en af mekanismerne til tilpasning af bakterier til overlevelse.
Andre former for liv — vira har forskellige former for overlevelsesmekanismer. Næsten hver kendte type bakterier er en mester til en eller flere vira (bakteriofager). Den første omtale af den terapeutiske anvendelse af fager i veterinærmedicin er forbundet med navnet Felix d’Erell. I foråret 1919 var der i Frankrig et udbrud af fugletyfoid ved kyllinger. Han undersøgte flere døde slagtekroppe, fremhævede og identificerede patogenet — Salmonella Gallinam. Han udskillede også bakteriofager fra døde kyllinger og oplevede deres effektivitet i forebyggelse og behandling af en sygdom forårsaget af Salmonella gallinam i seks eksperimentelt inficerede fugle. Som et resultat advarede brugen af fager døden af en fugl fra en bakterieinfektion, mens to kontrolkylling (som ikke modtog bakteriofag) døde af en enkelt injektion af patogenet. Resultaterne af denne test blev grundlaget for storskala -forskning.
Den første biologiske model, der blev anvendt til at undersøge den terapeutiske virkning af bakteriofager, var således salmonellose og kyllinger, senere videnskabelig forskning blev udvidet til sygdomme som pasteurellose, eschiose, vibriose, strepto — stafylokose og lignende lignende.
Brugen af bakteriofager
Bakteriefager er almindelige i næsten alle økosystemer: i jorden, vand, luft, fæces af mennesker og dyr, industrielle og indenlandske afløb og lignende. De er et af elementerne i henholdsvis disse systemer, spektret af bakteriepatogener, der kan være mål for fager, er ret brede. Dette gør dem til et betydeligt alternativ til antibiotika og et ideelt «våben» mod mikrober.
Den videnskabelige diskussion om effektiviteten af fagsk terapi blev udfoldet umiddelbart efter ansøgningen om muligheden for forebyggelse og behandling af bakterieinfektioner ved anvendelse af bakterievirus. Nogle forskere betragtede bakteriofager som levende enzymer, nogle hævdede at have antibakterielle stoffer. Faktisk var de første lægemidler noget uafsluttet, fordi de indeholdt resterne af næringsmedier, metabolismeprodukter og resterne af bakterieceller. Metabolismeprodukter kan indeholde antimikrobielle stoffer, og fragmenter af lysede bakterieceller er lipopolysaccharider, der aktiverer immunsystemet, som udjævner effekten af faculi -terapi. Derfor blev teknologier til opnåelse af stærkt oprensede fagiske lægemidler udviklet. Phagoprusias er opdelt i arter -specifikke (ACT kun på en bestemt type mikroorganismer) og fager, der påvirker flere typer mikroorganismer.
Definition af effektivitet
Diskussioner om effektiviteten af disse lægemidler fortsætter stadig. Derfor blev et af de mest almindelige universelle fagiske lægemidler testet, som ifølge brugsinstruktionerne skulle handle mod mikroorganismer af syv arter. Valgte fire af dem og hentede referencerepræsentanterne for disse fødsler.
Som et resultat af undersøgelserne blev det konstateret, at i alle tilfælde i onsdage med tilsætning af et universelt stofmiddel var koncentrationen af bakterieceller meget mindre, men den komplette død af mikroorganismer og oplysning af mediet forekom ikke.
Derfor viste det studerede lægemiddel ikke hundrede procent effektivitet med testmikroorganismer. Imidlertid kræver denne erfaring yderligere forskning, da det anses for nødvendigt at undersøge virkningsmekanismen for fager på molekylært genetisk niveau — der observerer udskiftningen af fagen af bakteriegenomet og udelukkelse af muligheden for dannelse af lysogene populationer af bakterier behandlet med et universelt fagsk stof.
Under alle omstændigheder bekræfter denne oplevelse kun muligheden for at bruge bakteriofager som et alternativ til antibiotika og giver grundlaget for deres anvendelse i fødevare- og forarbejdningsindustrien for at forhindre forurening af fødevarer ved patogener af fødevareforsikringer. Når alt kommer til alt er forurening af fjerkræprodukter med Salmonella, Leaferii, Campilobacteria, Jersinius og Esherchia et problem ikke kun i Rusland, men over hele verden.
Det skal bemærkes, at indenlandske publikationer i henhold. Som et resultat af undersøgelserne blev det konstateret, at kødet, der blev behandlet med en løsning af fagen, efter 12 timer var 92,3% mindre forurenet af Salmonella (sammenlignet med kontrol) og efter 24 timer — med 97,4%, hvilket var næsten 90, 9 gange mindre forureningsniveau af kontrolgruppen kød.
Sådanne resultater er meget opmuntrende, men desværre er der indtil videre ingen måde at gengive denne oplevelse, fordi forskerne ikke har deponeret den fag, de bruger i noget af Ruslands depositum.
Mekanismen for bakteriofager
Selvfølgelig er en klar forståelse nødvendig for, at bakteriofager ikke erstatter antibiotika, men er et alternativ. Da de har en lidt anden virkningsmekanisme og virkning på mikrobiel biocenose. Først og fremmest skal den høje specificitet af bakteriofager fremhæves: deres handling er rettet mod en bestemt type mikroorganisme — andre arter forbliver uændrede. På samme tid gælder virkningen af antibiotika for både patogene og binding (Normoflora) mikroorganismer, som uundgåeligt forårsager dysbiose. I tilfælde af «ødelæggelse» af en bestemt type mikroorganisme forekommer en gratis økologisk niche faktisk, som potentielt kan blive et «bopæl» for andre, mere strenge, mikroorganismer. Derfor skal doktoren i veterinærmedicin klart forstå de mikrobiologiske processer, der forekommer i fjerkræet og bruge probiotiske lægemidler efter antibiotikas forløb. Fænomenet vidospecifikationer af bakteriofager tillader minimering af størrelsen på den økologiske niche, der er dannet efter deres anvendelse og følgelig at gendanne og stabilisere populationerne af bindingsbakterier hurtigere.
Udviklingen af sekundær resistens for bakteriofager er ikke karakteristisk, da mekanismen for deres virkning er at inkludere dets (virale) DNA i bakteriegenomet med dets efterfølgende lysering (virkningen af virulente fager). Når man bruger antibiotika og andre kemoterapeutiske lægemidler, er udviklingen af resistens over for dem et ret almindeligt fænomen og varierer fra 60-90% af tilfældene.
Antibakterielle medikamenters evne til at trænge ind i kropsvævet varierer fra højt til meget lavt, mens denne evne i bakteriofager er meget høj. Dette bidrager til en høj koncentration af fager i stedet for den smitsomme proces, deres antal øges ved selvkutning, og de elimineres fra makroorganisme efter fuldstændig eliminering af et infektiøst middel. Koncentrationen af antibiotika i infektionsfocien afhænger af mange faktorer: lægemidlets biotilgængelighed, den type mikroorganisme og dets lokalisering i makroorganisme, varigheden af den smitsomme proces.
I tilfælde af at ordinere antibiotikabehandling afhænger den rationelle kombination af medikamenter af deres klasse og kan gennemgå typen af summering, potention osv. D. Afhængig af virkningsmekanismen på bakteriecellen. For fager — kombination finder altid sted i henhold til den potentielle type potentiale, uanset klassen af lægemidlet.
Bivirkningerne af kemoterapeutiske midler er hovedsageligt kendt og manifesteret i form af allergiske reaktioner, toksiske effekter på vævet og organerne i makroorganismen og forårsager også dysbiotiske fænomener. På samme tid er den eneste nu kendte bivirkning af bakteriofagoterapi i isolerede tilfælde allergiske reaktioner, der forekommer på grund af den enorme ødelæggelse af bakterieceller og frigivelse af fagpartikler.
Den forebyggende anvendelse af antibiotika fra synspunktet om mikrobiologi er irrationel. Dette gælder dog ikke for brugen af fager.
Processen med at skabe nye antibakterielle lægemidler kræver flere til flere årtier. Lægemidlet baseret på bakteriofager kan oprettes og testes i løbet af året, forudsat at der er en aktiv og specifik virulent facet.
Så æraen med antibiotika falder gradvist væk, forskere over hele verden er i aktiv søgning efter deres tilstrækkelige og effektive udskiftning, og bakterievirus er en af sådanne midler, der med succes kan klare denne opgave. På grund af visse omstændigheder har denne retning langsomt udviklet.